Мне 27 лет, ребенку 3 года, девочка. Ей поставили диагноз пролапс митрального клапана.

Здравствуйте мне 27 лет, ребенку 3 года, девочка. Ей поставили диагноз пролапс митрального клапана (прослушивались щелчки, сделана ЭКГ и ренген). Никакого лечения не назначено. кроме рекомендаций. Посчитали, что это наследственное заболевание т. к я имею гиперпластичность суставов, искривление позвоночника, истончение кожи и синие круги под глазами. В справочнике я прочитала о синдроме Марфана и Эллерса-Данлоса.1. Чем это опасно для меня и для ребенка? 2. Какие витамины мне нужно принимать? 3. Можно ли через 1.5 года отдать ребенка на фигурное катание или художественную гимнастику? 4. На что обратить внимание если я планирую в скором времени второго ребенка? 5. Какие Вы дадите нам еще рекомендации? Лариса

Уважаемая Лариса, ПМК низкой степени не требует специального лечения. Возможен прием препаратов, направленных на предотвращение прогрессирования порока, но это лечение (Рибоксин, Панангин, препараты кальция и т. д. ) весьма условно. ЧТо касается наследственной причины, то это исключить, учитывая ситуацию, нельзя. В плане же второй беременности и родов, могу сказать, следующее: если подтвердиться наследственный характер патологии, то возможно стоит серьезно задуматься о целесообразности вторых родов. В данной ситуации крайне важным является регулярное проведение ЭХОКГ исследвоаний - дважды в год на предмет прогрессирования порока. По поводу фигурного катания, могу сказать. что при незначительной степени порока противопоказаний к этому виду спорта нет.

• Мне 35лет. В течении года страдаю загрудинными болями.
• Обследование ЭКГ показало "синдром ранней рекомеризации желудочков".
• Такой вопрос. У моего мужа начал периодически терять чувствительность указательный аплец на одной руке.
• Вопрос! Страдаю 20 лет гипертонией. Имеются ли, в настоящее время, эффективные средства лечения, или это до конца жизни.